"POVESTEA LUI RAREŞ"

Rareş este un baieţel în vârstã de 2 ani şi 3 luni, care s-a nãscut prematur la 29 de sãptămâni, cu nota 5-6 la naştere, având urmãtoarele diagnostice la externarea din maternitate:

1. Detresa respiratorie – formã severã ;

2. Icter precoce de prematuritate ;

3. Anemia prematurului ;

4. Leucomalacie periventricularã bilateralã ;

5. Retinopatia prematurului stadiul I ;

6. Hipocalcemie tranzitorie neonatalã ;

7. Candidoza neonatalã ;

Medicul pediatru ne-a spus cã leucomalacia periventricularã bilateralã ar afecta creierul copilului şi în urma numeroaselor controale la diferiţi medici neurologi a fost diagnosticat cu paralizie cerebralã - tetraparezã spasticã, strabism convergent şi retard motor sever. De la 3 luni face kinetoterapie la diferite centre din ţarã (Iaşi, Bucureşti şi acum la Sibiu ).

În urma numeroaselor spitalizãri şi a multor exerciţii pe care noi, parintii, le-am învãţat de la kinetoterapeuţi, şi le-am aplicat lui Rareş, acesta reuşeşte sã se târascã şi sã se întoarcã dar nu reuşeşte sã stea în funduleţ, iar de mers nici nu poate fi vorba pentru cã nu-şi poate controla bine mişcãrile din cauza spasticitãţii accentuate pe care aceastã cumplitã boalã, tetrapareza spasticã, i-o cauzeazã. În prezent, în România, nu mai existã nicio soluţie pentru rezolvarea problemei. Am încercat tot ce a fost, omeneşte, posibil.

Anul acesta, în luna iulie, am aflat de clinica din Duseldorf din Germania, de la o mamicã care venea şi ea la recuperare la Sibiu cu fetiţa şi am trimis şi noi dosarul. În urma analizelor fãcute, rãspunsul a fost unul pozitiv. Tratamentul care va fi aplicat constã în extragerea de celule nervoase din mãduva spinãrii, tratarea acestora şi injectarea peste câteva zile a celulor stem - regeneratoare de ţesut. Acest tratament se numeşte mai pe înţelesul nostru, autotransplant cu celeule stem.

Suntem aşteptaţi cu o programare la clinicã imediat ce strângem banii necesari: 25.000 euro - tratamentul propriu-zis fara cheltuieli de transport, cazare etc. Clinica fiind una privatã nu are contract cu Ministerul Sãnãtãţii din România şi nu putem beneficia de niciun ajutor din partea acestuia.

Clinica din Koln sau Dusedolrf din Germania este unica din Europa şi din lume care face tratament prin autotransplant de celule stem mature. De aceea este şi ultima şansã pentru noi. Daca nu facem aceast tratament se poate ca Rareş sã rãmânã imobilizat într-un scaun cu rotile pentru tot restul vieţii. Cu cât mergem mai devreme sã facem acest tratament, cu atât cresc şansele de reuşitã, pentru aceastã minune de copil numit Rareş.

Avem mare nevoie de ajutorul dumneavoastrã!!!

Vã mulţumim!