“DONAŢII”

Poţi face o donaţie pentru Rareş mergând la orice sucursalã BCR sau Raiffeisen Bank din România. O donaţie cât de micã este binevenitã pentru ca împreunã sã îi mai dãm lui Rareş o şansã sã poatã deveni un bãiat normal şi sã se bucure de viaţã.

Donaţiile se pot face în conturile deschise la :

Raiffeisen Bank

Lei: RO04RZBR 0000 0600 0336 1759

TITULAR: MIHAELA HUCI (mama)

BCR

Lei : RO 53 RNCB0318075918630001

TITULAR : IONUT HUCI (tatal)

C.E.C.

Lei : RO51CECENT0208RON0674829

Euro : RO59CECENT02B2EUR0674830

TITULAR : IONUT HUCI (tatal)


“NE POTI AJUTA”

Avem nevoie de ajutorul vostru.

Ajutã-ne sã facem cunoscutã povestea lui Rareş! Intrã în echipa noastrã!

Cu cât aflã mai mulţi oameni povestea lui Rareş, cu atât şansele lui de a deveni un copil normal cresc. Cu cât vom strânge mai repede banii necesari, cu atât Rareş se va putea bucura de tot ce a pierdut pânã acum. Va putea face primii paşi, se va putea juca, va putea zâmbi şi se va putea bucura de lucruri care pentru alţi copii sunt fireşti.

Promoveazã online povestea lui Rareş.

1. Pune bannerul lui Rareş pe blogul tãu cu link la http://raresmarianhuci.blogspot.com

2. Scrie povestea lui Rareş pe forumuri şi site-urile ziarelor.

3. Trimite-le prietenilor povestea lui Rareş. NU face spam! Trimite doar celor apropiaţi.

Cum îl mai poţi ajuta pe Rareş?

1. Descarcã afişul mare de aici sau de aici. Poţi vedea afişul pe Flickr.

2. Printeazã afişul şi multiplicã-l la un Xerox.

3. Lipeşte afişul cu apelul lui Rareş în locuri cât mai vizibile:
- La serviciu;
- La şcoalã;
- În scara blocului;
- La metrou;
- În magazinele mari;
- Pe stâlpi, în zonele prin care trec mulţi oameni;
- În staţiile de autobuz.

Nu folosiţi aracet pentru cã lasã urme pe clãdiri. Este suficientã o rolã de scotch lat.

"POVESTEA LUI RAREŞ"

Rareş este un baieţel în vârstã de 2 ani şi 3 luni, care s-a nãscut prematur la 29 de sãptămâni, cu nota 5-6 la naştere, având urmãtoarele diagnostice la externarea din maternitate:

1. Detresa respiratorie – formã severã ;

2. Icter precoce de prematuritate ;

3. Anemia prematurului ;

4. Leucomalacie periventricularã bilateralã ;

5. Retinopatia prematurului stadiul I ;

6. Hipocalcemie tranzitorie neonatalã ;

7. Candidoza neonatalã ;

Medicul pediatru ne-a spus cã leucomalacia periventricularã bilateralã ar afecta creierul copilului şi în urma numeroaselor controale la diferiţi medici neurologi a fost diagnosticat cu paralizie cerebralã - tetraparezã spasticã, strabism convergent şi retard motor sever. De la 3 luni face kinetoterapie la diferite centre din ţarã (Iaşi, Bucureşti şi acum la Sibiu ).

În urma numeroaselor spitalizãri şi a multor exerciţii pe care noi, parintii, le-am învãţat de la kinetoterapeuţi, şi le-am aplicat lui Rareş, acesta reuşeşte sã se târascã şi sã se întoarcã dar nu reuşeşte sã stea în funduleţ, iar de mers nici nu poate fi vorba pentru cã nu-şi poate controla bine mişcãrile din cauza spasticitãţii accentuate pe care aceastã cumplitã boalã, tetrapareza spasticã, i-o cauzeazã. În prezent, în România, nu mai existã nicio soluţie pentru rezolvarea problemei. Am încercat tot ce a fost, omeneşte, posibil.

Anul acesta, în luna iulie, am aflat de clinica din Duseldorf din Germania, de la o mamicã care venea şi ea la recuperare la Sibiu cu fetiţa şi am trimis şi noi dosarul. În urma analizelor fãcute, rãspunsul a fost unul pozitiv. Tratamentul care va fi aplicat constã în extragerea de celule nervoase din mãduva spinãrii, tratarea acestora şi injectarea peste câteva zile a celulor stem - regeneratoare de ţesut. Acest tratament se numeşte mai pe înţelesul nostru, autotransplant cu celeule stem.

Suntem aşteptaţi cu o programare la clinicã imediat ce strângem banii necesari: 25.000 euro - tratamentul propriu-zis fara cheltuieli de transport, cazare etc. Clinica fiind una privatã nu are contract cu Ministerul Sãnãtãţii din România şi nu putem beneficia de niciun ajutor din partea acestuia.

Clinica din Koln sau Dusedolrf din Germania este unica din Europa şi din lume care face tratament prin autotransplant de celule stem mature. De aceea este şi ultima şansã pentru noi. Daca nu facem aceast tratament se poate ca Rareş sã rãmânã imobilizat într-un scaun cu rotile pentru tot restul vieţii. Cu cât mergem mai devreme sã facem acest tratament, cu atât cresc şansele de reuşitã, pentru aceastã minune de copil numit Rareş.

Avem mare nevoie de ajutorul dumneavoastrã!!!

Vã mulţumim!

Un om de afaceri aflat în vacanţă se plimba într-o zi pe o plajă. Pe plajă erau multe steluţe de mare, aduse de val. Observă un băieţel care aduna fiecare steluţă şi o arunca înapoi în apă. Vrând să-i dea o lecţie de viaţă, omul de afaceri se apropie de băieţel şi îi spuse:
- M-am uitat la tine văzând ce faci şi mi-am dat seama că ai o inimă bună şi că le vrei binele. Însă îţi dai seama câte plaje sunt pe aici? Şi câte steluţe de mare mor în fiecare zi pe ele? Nu crezi că ar fi mai bine să faci altceva în timpul pe care îl pierzi salvându-le? Crezi că, salvând câteva steluţe de mare, contează?
Băiatul se uită la el, se aplecă şi luă o steluţă de mare pe care o aruncă în ocean, şi-i spuse:
- Pentru asta contează.


RAREŞ - UN ÎNGER CU ARIPILE FRÂNTE

Rareş este un copil în vârstã de 2 ani şi 3 luni nãscut prematur la 29 de sãptămâni, care a fost diagnosticat cu paralizie cerebralã - tetraparezã spasticã, strabism convergent şi retard motor sever. În ciuda faptului ca de la 3 luni face kinetoterapie la diferite centre din ţarã (Iaşi, Bucureşti şi acum la Sibiu ), a numeroaselor spitalizãri şi a multor exerciţii pe care noi, parintii, le-am învãţat de la kinetoterapeuţi, si le-am aplicat lui Rareş, acesta reuşeşte sã se târascã şi sã se întoarcã dar nu reuşeşte sã stea în funduleţ, iar de mers nici nu poate fi vorba pentru cã nu-şi poate controla bine mişcãrile din cauza spasticitãţii accentuate pe care aceastã cumplitã boalã, tetrapareza spasticã, i-o cauzeazã.